Лекарства

Бетасерк

На английски език: Betaserc

условия за ползване

Активна съставка:

Лекарствени форми

таблетки 8 mg x 30; x 100 tablets
ATC:
N/A
таблетки 16 mg x 30; x 60 tablets
ATC:
N/A
таблетки 24 mg x 20; x 50; x 100 tablets
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика

Препратките към листовката за пациента и кратката характеристика на Бетасерк водят към сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата или European Medicines Agency. За да прегледате листовките, трябва да имате инсталирана програмата Adobe Reader (можете свободно да я изтеглите от тук).

Цена

Бетасерк таблетки с рецепта
8 mg x 30 10.02 лв.
24 mg x 20 16.21 лв.
16 mg x 30 19.04 лв.
8 mg x 100 25.37 лв.
16 mg x 60 30.47 лв.

Максимална цена (с ДДС) за разпространение на Бетасерк в аптеките, утвърдена от Комисията по цените на лекарствените продукти към Министерски съвет.

Отзиви

Бетасерк 24 mg таблетки
Betaserc 24 mg tablets

Количествен и качествен състав

Бетасерк съдържа 24 mg бетахистинов дихидрохлорид (betahistine dihydrochloride) в 1 таблетка, в опаковки от 20, 50 и 100 таблетки.

Терапевтични показания

Бетасерк се използва за лечение на Мениерова болест, която се проявява с:

  • световъртеж/вертиго, (с гадене и/или повръщане);
  • загуба на слуха (затруднено чуване);
  • тинитус (шум в ушите).

Симптоматично лечение на вестибуларно вертиго (световъртеж в резултат на заболяване на органа на равновесието).

Дозировка и начин на приложение

Дозировката и продължителността на лечение се определят от лекар! Дозата се определя индивидуално!

Препоръчителната дневна доза за възрастни (над 18 години) е 24-48 mg, разделена в няколко приема.

Дозировката трябва да се съобрази с индивидуалния отговор. Подобрението понякога може да настъпи едва след двуседмично лечение, като най-добри резултати се получават след няколко месеца. Своевременното лечение предотвратява прогресирането на заболяването и/или загубата на слуха в по-късните фази на болестта.

Бетасерк се приема с малко течност. Препоръчва се прием по време на хранене.

Противопоказания

Свръхчувствителност към някои от съставките на лекарствения продукт.

Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба

Пациентите с феохромоцитом, бронхиална астма и с анамнеза за пептична язва, се нуждаят от лекарско наблюдение по време на лечение с Бетасерк.

Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие

Не са известни.

Бременност и кърмене

Данните за употребата по време на бременност са недостатъчни, за да се направи преценка на възможните вредни въздействия.

При опити с животни няма данни за вредни въздействия на Бетасерк.

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Изследванията показват, че Бетасерк не повлиява способността за шофиране и работата с машини.

Нежелани лекарствени реакции

В някои случаи са наблюдавани леки стомашни оплаквания. Те могат да се избегнат, когато Бетасерк се взема по време на хранене или се намали дозировката.

В много редки случаи са наблюдавани кожни реакции на свръхчувствителност като обрив, пруритус и уртикария.

Предозиране

При прием на доза по-висока от предписаната и/или появата на симптоми на предозиране, незабавно трябва да се потърси лекарска помощ!

Има съобщения за няколко случая на предозиране, като в повечето случаи, няма съобщения за симптоми на предозиране. Някои пациенти проявяват слаби до умерено изразени симптоми на предозиране (гадене, повръщане, диспепсия), при дози над 200 mg. При дози от 728 mg има съобщения за конвулсии (гърчове). Във всички случаи възстановяването е било пълно. Лечението при предозиране трябва да обхваща стандартните поддържащи мерки.

Лекарствен продукт, отпускан по лекарско предписание.
Преди употреба прочетете листовката за пациента!

Притежател на разрешението за употреба:

Solvay Pharmaceuticals GmbH (Germany)

Производители:

  • Solvay Pharmaceuticals (France)
  • Solvay Pharmaceuticals B.V. (Netherlands)

Актуализирано на: 10 Август 2009
Последна актуализация на цени: 8 август 2009 Източници

Лекарствен справочник - източници

Лекарствена група според ATC класификацията на СЗО

Докладвай за нежелана лекарствена реакция чрез електронния формуляр на Изпълнителната агенция по лекарствата или по горещата телефонна линия 02 / 943 40 46.

Индекс на телеснaта маса

см
кг.
год.
Регистрация на лекар

Вие сте лекар?

Създайте подробен профил и представете вашата практика.

Page generation time: 0.01098 seconds