Лекарства

Кепра

На английски език: Keppra

условия за ползване

Активна съставка:

Лекарствени форми

концентрат за инфузионен разтвор 100 mg/ml - 5 ml x 10 concentrate for solution for infusion
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
перорален разтвор 100 mg/ml - 300 ml x 1 oral solution
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
филмирани таблетки 250 mg x 30 film-coated tablets
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
филмирани таблетки 500 mg x 30 film-coated tablets
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
филмирани таблетки 1000 mg x 30 film-coated tablets
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика

Препратките към листовката за пациента и кратката характеристика на Кепра водят към сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата или European Medicines Agency. За да прегледате листовките, трябва да имате инсталирана програмата Adobe Reader (можете свободно да я изтеглите от тук).

Цена

Кепра филмирани таблетки с рецепта
250 mg x 30 53.16 лв.
500 mg x 30 102.73 лв.
1000 mg x 30 176.10 лв.
Кепра перорален разтвор с рецепта
100 mg/ml - 300 ml x 1 171.91 лв.
Кепра концентрат за инфузионен разтвор с рецепта
100 mg/ml - 5 ml x 10 370.85 лв.

Максимална цена (с ДДС) за разпространение на Кепра в аптеките, утвърдена от Комисията по цените на лекарствените продукти към Министерски съвет.

Процент заплащане от НЗОК

Keppra oral solution 100 mg/ml - 300 ml x 1 НЗОК код: NF460 0.00 лв.
Keppra film-coated tablets 250 mg x 30 НЗОК код: NF265 0.00 лв.
Keppra film-coated tablets 500 mg x 30 НЗОК код: NF266 0.00 лв.
Keppra film-coated tablets 1000 mg x 30 НЗОК код: NF267 0.00 лв.

Посочената цена представлява максималната стойност на Кепра, заплащана от здравно осигуреното лице (продажната цена на Кепра минус стойността, която НЗОК заплаща).

Отзиви

Производители:

  • NextPharma SAS (France)
  • UCB Pharma S.A. (Belgium)

Актуализирано на: 22 March 2010
Последна актуализация на цени: 8 август 2009
Последна актуализация на НЗОК: 1 Септември 2009 Източници

Лекарствен справочник - източници

Лекарствена група според ATC класификацията на СЗО

Докладвай за нежелана лекарствена реакция чрез електронния формуляр на Изпълнителната агенция по лекарствата или по горещата телефонна линия 02 / 943 40 46.

Page generation time: 0.03909 seconds