Амопен
На английски език: Amopen
            Активна съставка:
Лекарствени форми
| 
                                капсули 250 mg x 20
                capsules
                                                 
                  ATC:
                  
                 
                               | 
              Листовка за пациента Кратка характеристика | 
| 
                                капсули 500 mg x 20
                capsules
                                                 
                  ATC:
                  
                 
                               | 
              Листовка за пациента Кратка характеристика | 
| 
                                прах за перорална суспензия 125 mg/5 ml - 60 ml; - 100 ml
                powder for oral suspension
                                                 
                  ATC:
                  
                 
                               | 
              Листовка за пациента Кратка характеристика | 
| 
                                прах за перорална суспензия 250 mg/5 ml - 60 ml; - 100 ml
                powder for oral suspension
                                                 
                  ATC:
                  
                 
                               | 
              Листовка за пациента Кратка характеристика | 
Препратките към листовката за пациента и кратката характеристика на Амопен водят към сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата или European Medicines Agency. За да прегледате листовките, трябва да имате инсталирана програмата Adobe Reader (можете свободно да я изтеглите от тук).
Цена
| Амопен прах за перорална суспензия с рецепта | |
| 125 mg/5 ml - 60 ml x 1 | 3.13 лв. | 
| 250 mg/5 ml - 60 ml x 1 | 3.94 лв. | 
| Амопен капсули с рецепта | |
| 250 mg x 20 | 3.56 лв. | 
| 500 mg x 20 | 5.81 лв. | 
Максимална цена (с ДДС) за разпространение на Амопен в аптеките, утвърдена от Комисията по цените на лекарствените продукти към Министерски съвет.
Производители:
- Ranbaxy Laboratories Limited (India)
 

Лекарствена група според ATC класификацията на СЗО
Докладвай за нежелана лекарствена реакция чрез електронния формуляр на Изпълнителната агенция по лекарствата или по горещата телефонна линия 02 / 943 40 46.