Лекарства

Зелдокс

На английски език: Zeldox

условия за ползване

Активна съставка:

Лекарствени форми

капсули, твърди 20 mg capsules, hard
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
капсули, твърди 40 mg capsules, hard
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
капсули, твърди 60 mg capsules, hard
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
капсули, твърди 80 mg capsules, hard
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
прах и разтворител за инжекционен разтвор 20 mg/ml x 1 powder and solvent for solution for injection
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика

Препратките към листовката за пациента и кратката характеристика на Зелдокс водят към сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата или European Medicines Agency. За да прегледате листовките, трябва да имате инсталирана програмата Adobe Reader (можете свободно да я изтеглите от тук).

Цена

Зелдокс прах и разтворител за инжекционен разтвор с рецепта
20 mg/ml x 1 31.33 лв.
Зелдокс капсули, твърди с рецепта
20 mg x 14 81.49 лв.
40 mg x 14 91.03 лв.
60 mg x 14 115.46 лв.
80 mg x 14 135.52 лв.
20 mg x 30 174.56 лв.
40 mg x 30 195.08 лв.
40 mg x 56 216.40 лв.
60 mg x 30 247.42 лв.
80 mg x 30 284.26 лв.
20 mg x 56 314.54 лв.
60 mg x 56 426.42 лв.
80 mg x 56 491.20 лв.

Максимална цена (с ДДС) за разпространение на Зелдокс в аптеките, утвърдена от Комисията по цените на лекарствените продукти към Министерски съвет.

Процент заплащане от НЗОК

Zeldox capsules, hard 40 mg x 56 НЗОК код: NF398 0.00 лв.
Zeldox capsules, hard 60 mg x 14 НЗОК код: NF509 0.00 лв.

Посочената цена представлява максималната стойност на Зелдокс, заплащана от здравно осигуреното лице (продажната цена на Зелдокс минус стойността, която НЗОК заплаща).

Производители:

  • Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Ireland)
  • Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH (Germany)
  • Pfizer PGM (France)

Актуализирано на: 22 March 2010
Последна актуализация на цени: 8 август 2009
Последна актуализация на НЗОК: 1 Септември 2009 Източници

Лекарствен справочник - източници

Лекарствена група според ATC класификацията на СЗО

Докладвай за нежелана лекарствена реакция чрез електронния формуляр на Изпълнителната агенция по лекарствата или по горещата телефонна линия 02 / 943 40 46.

Page generation time: 0.01894 seconds